Browsing by Author "BACHIR, MERYEM"

Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Item
    Prévalence et détection moléculaire de la résistance primaire d’Helicobacter pylori aux antibiotiques dans quelques régions d’Algérie.
    (Allem Rachida, 2019-07-13) BACHIR, MERYEM
    En Algérie, les données sur l’antibiorésistance d’H. pylori sont limitées. Le but de cette étude était d'évaluer la résistance primaire d’H. pylori aux antibiotiques (amoxicilline, ciprofloxacine, clarithromycine, métronidazole, tetracycline et rifampicine) et de déterminer les mécanismes moléculaires impliqués. Méthodes: Deux cent soixante-dix cas n'ayant jamais reçu de traitement d’éradication ont été inclus dans cette étude. Des biopsies ont été obtenues pour la culture et un test de sensibilité aux antibiotiques a été réalisé par E-test pour tous les antibiotiques. Une amplification en temps réel a été également réalisée sur tous les cas pour évaluer la résistance à la clarithromycine et les mutations ponctuelles impliquées, ainsi que la résistance primaire à la tétracycline et les mutations impliquées. Le séquençage de la région QRDR du gène gyrA, la région RRDR du gène rpoB et du gène rdxA a été réalisé pour détecter les mutations impliquées respectivement dans la résistance à la ciprofloxacine, à la rifampicine et au métronidazole. Une étude d’Hétéro résistance à été réalisée sur 10 patients colonisés par des populations multiples d’H. pylori. Vingt isolats obtenus de chacun des patients ont subi un criblage de la résistance aux antibiotiques, une détection du gène cagA et du gène vacA et une étude de polymorphisme. Résultats: Aucune résistance à l'amoxicilline et à la rifampicine n'a été détectée. La résistance à la clarithromycine et à la ciprofloxacine a été trouvée respectivement dans 29,7% et 17,9% des cas et un taux élevé de résistance au metronidazole (67,8%) a été détecté. Les résultats de l’amplification en temps réel ont montré que la mutation ponctuelle A2143G la plus fréquemment impliquée dans la résistance à la clarithromycine, la mutation ponctuelle A2142C n’a pas été trouvée. Quarante deux patients (14,5%) ont été infectés à la fois par des génotypes résistants et sensibles. Seuls deux isolats ont été résistants à la tétracycline et présentaient une mutation A926G. Quatre mutations sont responsables de la résistance à la ciprofloxacine (N87K (44,73%), D91N (23,68%), N87I (18,42%) et D91G (7,89%)). Le séquençage du rdxA a révélé de nombreuses mutations aléatoires. Les résultats de l’étude de colonisation multiple ont montré qu'un patient peut être infecté par différents types d’H. pylori en même temps. Conclusion: Les résultats concernant la résistance primaire d’H. pylori aux antibiotiques, les principales mutations génétiques impliquées et l'étude du type de souche colonisant un patient sont nécessaires pour l’établissement de nouvelles stratégies thérapeutiques en Algérie.